Центр изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения

Встреча с администраторами здравоохранения Республики Тыва для обсуждения проблем больных с редкими заболеваниями по вопросам создания эффективной комплексной системы оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения данной категории граждан

Руководитель Центра продолжает серию встреч с администраторами здравоохранения субъектов РФ для обсуждения проблем больных с редкими заболеваниями по вопросам создания эффективной комплексной системы оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения данной категории граждан. 28 апреля в городе Кызыл, Республика Тыва, по инициативе Института ЕАЭС и по поручению заместителя Председателя Правительства региона, состоялась рабочая встреча по вопросам организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями в Республике Тыва.

Научно-практический расширенный экспертный совет по вопросам лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП)

13 апреля 2016 года в Москве состоялся Научно-практический расширенный экспертный совет по вопросам лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) под председательством Меликян Анаит Левоновны (руководителя научно-клинического отделения стандартизации методов лечения со стационаром дневного пребывания ФГБУ ГНЦ МЗ РФ).

Состоялся круглый стол Комитета по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Московской областной Думы по теме лечения редких заболеваний

7 апреля 2016 года состоялся круглый стол Комитета по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Московской областной Думы на тему «Реализация прав граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями на получение бесплатной медицинской помощи в рамках Программы государственных гарантий: проблемы и перспективы правоприменительной практики». 

Конференция «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ»

Руководитель Центра приняла участие в 3-ей практической конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ», которая состоялась 17-18 марта в Москве. Руководитель Центра выступила с докладом «Обзор законодательного регулирования вопросов оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями в странах Евразийского экономического союза»

Серия экспертных совещаний в субъектах РФ по вопросам законодательного регулирования организации лечения орфанных заболеваний

В апреле-июне 2016 года по результатам заседания круглого стола Комитета Государственной Думы по охране здоровья (14.12.2015) на тему «Опыт и проблемы лечения орфанных заболеваний» и в рамках деятельности рабочей группы по законодательному регулированию организации лечения орфанных заболеваний Институт ЕАЭС проводит серию экспертных совещаний в субъектах РФ по указанным вопросам.

Рабочая группа по организационным, правовым и экономическим вопросам оказания медицинской помощи больным с редкими заболеваниями

Согласно решению по результатам работы круглого стола на тему «Опыт и проблемы лечения орфанных заболеваний у взрослых», проведенного Комитетом Государственной Думы по охране здоровья 14 декабря 2015 года, руководитель Центра обратилась с заявлением в адрес руководителя Комитета ГД по охране здоровья на включение своей кандидатуры в состав Рабочей группы по организационным, правовым и экономическим вопросам оказания медицинской помощи больным с редкими заболеваниями

Расширенное заседание «Практика реализации правового регулирования и финансирования медицинской помощи детям-инвалидам, в том числе страдающим редкими заболеваниями»

22 марта 2016 года Комитет Государственной Думы по вопросам семьи, женщин и детей провел расширенное заседание на тему «Практика реализации правового регулирования и финансирования медицинской помощи детям-инвалидам, в том числе страдающим редкими заболеваниями».

Исследование по проблеме доступности государственных гарантий детям с орфанными заболеваниями, не включенными в льготные программы и перечни

В марте-июне 2016 года Центр изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Института ЕАЭС и Национальный Совет экспертов по редким болезням проводят общероссийское исследование по проблеме доступности государственных гарантий детям с орфанными заболеваниями, не включенными в льготные государственные программы и перечни федерального и регионального уровней.

Открытое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов

29 февраля 2016 года в Министерстве здравоохранения Российской Федерации состоялось Открытое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов, приуроченное к Международному Дню редких заболеваний. Открытая дискуссия экспертов, представителей организаций пациентов, профессионального сообщества в сфере охраны здоровья была организована в режиме видеоконференции с руководителями органов государственной власти субъектов Российской Федерации. 

Участие в мероприятиях посвящённых 9-ому Международному Дню редких заболеваний

С докладом по результатам медико-экономического исследования «Доступность медицинской помощи и лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями в период 2013-2015 гг» руководитель Центра приняла участие в мероприятиях посвящённых 9-ому Международному Дню редких заболеваний

← Ctrl 1 2 3 4 5 Ctrl →