Добавить новую

Добавить новую

19 ноября 2015 года руководитель Центра приняла участие в работе Всероссийского Конгрессе «Право на лекарство» организаторами которого стали Общероссийская Общественная Организация «Лига защитников пациентов» и Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика». В презентации на тему «Во сколько обходится государству и насколько доступно на практике право „редких“ больных на бесплатное лекарство?» были представлены международные и российские данные по динамике затрат на лечение редких заболеваний и их доли в общих затратах на здравоохранение. В части российских данных впервые были представлены предварительные результаты структурированного медико-экономического исследования текущей ситуации в сфере оказания медицинской помощи и обеспечения лекарственными препаратами пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности в субъектах РФ, проведенного Центром в 2015 году при организационной поддержке Комитета Государственной Думы по охране здоровья